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欧盟正式批准瑞德西韦为新冠治i疗药i物
欧洲药品管理局正式推荐瑞德西韦作为欧盟第yi种治i疗新冠病毒感i染的药i物。在欧盟，一种新药从获得欧洲药品管理局i推荐到被欧盟委i员会批准平均需要67天，但瑞德西韦只用了一周时间。
欧委会负责卫生和食品安全事务的委i员斯泰拉·基里亚基季斯3日在一份声明中说：“今天批准的第yi种治i疗新冠病毒感i染的药i物，是对抗新冠病毒的重要一步。我们在（瑞德西韦被）提交申请后不到一个月就批准，这清楚地表明欧盟一旦有新疗法就迅速作出反应的决心。瑞德西韦
新冠病毒变体感i染症状轻，或为药i物及疫i苗研发提供线索
新加坡国家传i染病中心等机构的研究人员对1月22日至3月21日在该国以及其他国家出现的这种新冠病毒变体进行了对比分析。这项研究覆盖了131名新冠病毒感i染患者，其中92人感i染了原始新冠病毒，瑞德西韦合成方法，29人感i染了这种病毒变体，还有10人同时感i染了原始新冠病毒和这种病毒变体。
分析结果显示，与原始病毒感i染者相比，病毒变体感i染者症状更轻。变体感i染组29人无一人出现缺氧现象或需要辅助供氧，而原始病毒感i染组92人中有26人出现缺氧现象。瑞德西韦
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阿比朵尔临床应用
阿比朵尔适用于成人和儿童甲型流i感、乙型流i感、急毒性呼吸道感i染、严重的急性呼吸道疾病综合征，包括并发和肺i炎的预防和治i疗。瑞德西韦
瑞德西韦作用
瑞德西韦-GS-5734（Remdesivir）是腺苷类似物的单磷酰胺酸盐前药，在基于细胞的测定中对EBOV（EC50 = 70-140 nM）和其他丝状病毒（EC50 = 0.019-1.48 uM）的多种变体表现出抗病毒
活性； 抑制EBOV并保护100％感i染EBOV的动物免于致死性疾病，东莞瑞德西韦，改善临床疾病征象和病理生理指标。
Remdesivir在临床试验上用于治i疗埃博拉病毒感i染，结果疗i效非常好。随后研究发现，瑞德西韦不仅对埃博拉病毒这类丝状病毒有效，对于呼吸道合胞病毒、冠状病毒、尼帕病毒（Nipah 模型实验证实瑞德西韦对非典型性肺i炎冠状病毒（SARS-CoV）和中东呼吸综合症冠状病毒（MERS-CoV）均产生抗病毒作用。virus）以及亨德拉病毒（Hendra virus）也有抑制效果。瑞德西韦
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阿比朵尔市场
阿比朵尔的空间结构与另一种的抗病毒y物"达菲"(奥司他韦)类似，同时其合成路线则更加简短廉价，它的合成时间和上市时间也远早于达菲，阿拉丁瑞德西韦，
本品是前苏联药i物化学研究中心研制的抗病毒新药。1993年在俄罗斯上市，用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感i染 。
临床应用情况和影响力却远不如达菲。这一方面是因为达菲的专利持有人罗氏制药强大的商业运作能力，另一方面也因为阿比朵尔的抗病毒效果还没有得到公认，有报告称其"非常有效"，而
另一些报告却对此表示怀疑。
该药的实验和临床报告主要来自俄罗斯 及中国 ，据报道其对禽流i感病毒的抑制能力和达菲(奥司他韦)一样有效 ，这意味着它有可能是一种比达菲更适应公众购买能力的，性价比更高的预防
和控制禽流i感的药i物。甚至有报告称其体外细胞实验中表现出抗SARS病毒的活性。瑞德西韦
瑞德西韦到底是一种什么药i物？
瑞德西韦是一种核苷酸类似物前药，它主要的作用就是能够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。这种药由的抗病毒y物研究公司吉利德科学公司（Gilead）研发，从开始研发到现在
已经将近10年。但是这种药i物早是为了治i疗埃博拉病毒，不过效果一般，并没有多大的作用。而且它是对一类病毒都有效，而不是只对某一种有效。瑞德西韦
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